Genetiği değiştirilmiş hücrelerle lösemiyi yenen tedavi onaylandı

İngiltere Sağlık Enstitüleri (NHS), lösemi tedavisinde önemli iyileşme sağlayan “yeni nesil” immünoterapi yöntemi Obe-cel’e (Aucatzyl) resmi onay verdi. Tedavi, hastanın bağışıklık sistemini güçlendirmek ve kanser hücrelerini hedef almasını sağlamak amacıyla genetiği değiştirilmiş T hücreleri kullanıyor. Böylece vücut, kanser hücrelerini tanıyıp yok edebilir hale geliyor.

KLİNİK DENEYLERDE DİKKAT ÇEKEN SONUÇ

Obe-cel’in etkinliği, 94 hasta üzerinde yapılan klinik çalışmada ortaya kondu. Araştırmaya göre:

Hastaların %77’si hastalığın duraklama dönemine girdi.

Bu gruptakilerin yarısından fazlasında üç buçuk yıl sonra bile tespit edilebilir kanser belirtisi kalmadı.

Yalnızca tek doz uygulanan tedavinin diğer yöntemlere göre daha az yan etki gösterdiği ve İngiltere’de 26 yaş ve üzeri kişiler için önerildiği belirtildi.

Araştırmacılar, tedavinin önümüzdeki üç yıl içinde nüks eden veya dirençli B hücreli akut lenfoblastik lösemi hastaları için önemli bir seçenek haline gelebileceğini ifade ediyor.

TEDAVİ NASIL ÇALIŞIYOR?

Obe-cel, “CAR T hücresi terapisi” adı verilen bir immünoterapi yöntemine dayanıyor. Bu süreçte:

Hastadan alınan T hücreleri laboratuvarda genetik olarak düzenleniyor.

T hücrelerine, kanser hücrelerini tanıyan özel bir kimerik antijen reseptörü (CAR) ekleniyor.

Değiştirilen T hücreleri tekrar hastaya verilerek kanser hücrelerini avlaması hedefleniyor.

NHS Ulusal Kanser Klinik Direktörü Prof. Peter Johnson, tedavinin agresif lösemi türleri için “gerçek anlamda umut verici” olduğunu belirterek, “Bazı hastalar için tamamen iyileşme ihtimali doğurabilir” ifadelerini kullandı.

“TIBBİ İNOVASYONUN ÖN SAFLARINDA”

İngiltere Sağlık Bakanı Ashley Dalton ise tedaviyi “hastalar ve aileleri için mükemmel bir haber” olarak nitelendirerek, NHS’nin tıbbi yenilikte öncü rolünü sürdürdüğünü söyledi.